病理医生又被称为“医生的医生”,病理诊断是疾病诊断的"金标准"。
为更好地为全省肿瘤患者提供便捷、优质的病理诊断服务,6月9日,由河南省癌症中心和河南省肿瘤医院共同发起,河南省肿瘤医院病理诊断中心牵头,联合省内41家各级医疗机构,成立并启动河南省肿瘤病理诊断协作网(以下简称“协作网”),也是全国首个肿瘤病理诊断协作网。
河南省肿瘤医院分子病理科主任郭永军主持会议,院党委书记、院长张建功发表致辞,河南省肿瘤医院相关部室负责人、临床医技专家和来自全省41家成员单位相关负责人参会。
张建功院长首先向协作网的成立表示热烈祝贺,向来自各地的参会专家表示热烈欢迎。他说,河南是肿瘤高发省份,肿瘤学科也是各医疗机构发展的重点,作为我省规模最大的肿瘤专科医院,省肿瘤医院承担着全省肿瘤防治工作的重要使命。从1982年至今,我院病理科在专业人才及技术层面快速发展,成为我省临床医学重点培育学科;2017年8月,我们引进国内著名病理学专家周晓军教授担任学术带头人,整合了病理科、分子病理科和样本中心,组建了病理诊断中心,进一步推动了病理学科的发展,为我院创建国家区域肿瘤医疗中心提供强力支撑。此次协作网的成立具有十分重要的意义,希望与会专家能够加强交流,提高病理工作者的技术及业务水平,从而提高全省病理诊断水平,让肿瘤患者得到更加规范的治疗,切实为河南人民造福。
受中国抗癌协会病理专业委员会主任委员,复旦大学附属肿瘤医院副院长、病理科主任杜祥教授的委托,河南省肿瘤医院病理诊断中心主任周晓军在发言中说,作为全国成立的首个肿瘤病理诊断协作网,希望各位专家能为全国病理同仁作出良好的示范和引导,也希望各位同仁能一起努力,在临床诊断、多中心研究等方面积极参与,群策群力,为中国肿瘤病理诊断事业作出贡献,为广大肿瘤患者提供高质量、规范化的诊断结果。周晓军主任说,病理诊断须与临床结合互动,不断推动病理技术发展,用技术引领行业同质化,使我省肿瘤病理的“朋友圈”不断壮大。
河南省肿瘤医院分子病理科主任郭永军介绍,协作网41家成员单位中,除了我院首批20家医联体成员单位外,另外21家也是我院首批“双域计划”的签约单位。
作为省卫计委2017年卫生科技重点项目,“双域计划”是以提高基层肿瘤诊疗能力为重点,以“资源下沉、上下联动”为手段,通过与县级医院建立医联体战略合作关系,将省级的优势技术,特别是将基因检测和精准治疗方面的技术应用到县域临床肿瘤科室,协助培训基层医生病理和临床规范化诊疗,基层医院将耐药复发患者转向我院,逐步拓展“医联体”模式的肿瘤诊疗覆盖模式,最终形成“基层首诊、规范诊疗、双向转诊”科学合理的就医秩序。
此次协作网的成立,42家医疗单位将实现更加紧密的联系,在医疗资源、病理专业技术人才培养、病理诊疗技术应用、病理信息化建设等病理学科建设与管理方面广泛合作,最终实现优势互补、资源共享、相互促进、共同发展的合作目的,以病理诊断技术、学术、管理为纽带,搭建我省规范的肿瘤病理诊断体系。
随后,张建功院长与相关科室负责人共同启动“河南省肿瘤病理诊断协作网”,并为41家协作网成员单位颁发授牌。
启动仪式后,河南省肿瘤医院分子病理科副主任马杰、内科副主任马智勇分别做了题为《精准医学时代下肺癌分子诊断的现状和未来》和《精准医学时代下肺癌诊疗策略与实践》的专题报告,围绕肺癌领域的话题进行广泛而深入的解读。作为“双域计划”的成员单位,巩义市人民医院孟秋丽主任做了“双域计划”经验分享,以《从无到有快速建立院内检测平台》为题,向大家介绍了该院肺癌诊疗技术的发展和靶向治疗检测体系建设。
随后,两个典型病例分享让与会专家各抒已见、讨论不断,现场气氛热烈,参会的各级医院代表纷纷表示受益匪浅,为病理科医生做了一次系统的培训,再次提高了对肿瘤精准诊疗的认识。(李惠子)
(健康时报记者 徐婷婷)近日,贵州航天医院三名医生因从事职业尘肺病诊断,被贵州当地公安机关羁押7个月。从农民张海超开胸验肺自证得病,到如今医生因诊断尘肺病差异被羁押,相隔9年的两次事件指向一个问题:尘肺病鉴定。
俄罗斯国立核研究大学“莫斯科工程物理学院”工程物理研究所纳米生物工程实验室学者加林娜·尼丰托娃等人与莫斯科物理技术学院、德国和法国同行合作,利用带异性电的聚合电解质获取多层膜微粒子,研发出内置量子点的聚合电解质微胶囊,可用来诊疗肿瘤疾病。
在产品拦腰斩价不足一年后,23魔方再次宣布产品降价。有消息称,此次23魔方再度宣布降价或将会再次引发消费级基因检测市场新一轮降价潮。从目前看来23魔方等企业想要消费级基因检测项目被认可具有医学价值还有一段距离。
胸痛是最典型的胸部不适症状,它的出现是为许多疾病“打头阵”,它也许预示着非常凶险的疾病即将来袭,也可能是小病小痛不经意间的拜访。擅长:大血管疾病诊断及介入治疗;肺血管疾病影像诊断及介入治疗;先天性心脏病影像诊断及介入治疗;外周血管疾病影像诊断及介入治疗。
据英国《每日邮报》4月11日报道,美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)已经批准了世界上第一款人工智能医疗设备IDx-DR,该设备可以在没有医生帮助的情况下诊断疾病。
邹小兵在多年的临床经验中观察到,虽然自闭症孩子对社交世界不感兴趣,但却对物质世界怀着很大的兴趣。”邹小兵表示,希望家长对自闭症孩子有信心,细心耐心地发现、挖掘孩子的闪光点,并有针对性地进行培养。
由于很多唐筛结果“高风险”的孕妇,最终经过产前诊断,确诊胎儿没事,于是,一些高风险孕妇便认为这项筛查的结果意义不大,就没有进行产前诊断。这些人不能做唐筛,也不能做无创DNA筛查,要直接进行产前诊断,否则,可能导致漏诊。
据了解,假肥大型肌营养不良症是一种很常见的X连锁隐性遗传病,特点是:男孩发病,女孩不发病但会携带致病基因。由于导致假肥大型肌营养不良症的致病基因位于X染色体上,所以,如果一个女性携带了致病基因,那么她的儿子有50%的可能性发病,她的女儿有50%的可能性携带致病基因。
一项新的研究发现,帕金森患者的眼泪和普通人眼泪的某些蛋白质水平存在微小的差异,该测试可以在症状出现之前帮助检测疾病。他们计划在更大的小组进行进一步的研究,以调查是否可以在症状开始之前在疾病的最早阶段在泪液中检测到这些蛋白质变化。
按死亡病例人数排列,最为常见的癌症类型为肺癌、肝癌、结肠直肠癌、胃癌、乳腺癌。据中国肿瘤基因组协作组的杨焕明院士介绍,其中胃癌、大肠癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌等5大肿瘤相关工作加入国际癌症基因组联盟,成为大型国际癌症计划的重要组成部分。
屈光度数改变:核性的白内障会导致近视度数改变,比如以前有老花突然老花没有了,可以不用戴眼镜看书了,或者原来没有散光,突然有散光了。”中山大学中山眼科中心白内障中心教授林浩添说,“我反反复复对患者表达,目前医学界尚未有治愈白内障的药物,世界公认的有效治疗方法是手术。
血液咖啡因水平检测也许是一种简单的帕金森病诊断方法。 研究人员也检测了参与者与咖啡因代谢相关基因的突变情况,发现帕金森患者与正常人在这方面没有差别。
日前,经固始县扶贫开发领导小组会议研究决定,迅速启动在一般农户中办理慢性病门诊工作。
随着技术进步和成本的大幅下降,基因检测逐渐从生物医学实验室走向临床,走近普通大众生活。“产前检查应用基因检测,可查出胎儿是否携带出生后会引起严重疾病的突变基因,如果有,父母可以选择终止妊娠,实现优生优育。
郑州市骨科医院功能科设有彩超室、心电图室、肌电图室、肺功能检查室、骨密度检查室