澳大利亚等国科研人员进行的一项大规模基因研究发现,有上百个基因变异与骨密度下降有关。这一发现将有助于研发针对骨质疏松的新筛查和治疗方法。
澳大利亚昆士兰大学和加拿大麦基尔大学等机构研究人员一起,对英国生物医学库中超过14万人的基因数据进行分析,并利用超声波测试了研究对象的骨密度,结果发现了153个与骨骼矿物质密度下降有关的基因变异,其中约12%与遗传有关。这项研究新发现的此类基因变异数量是目前已知的3倍。
研究人员介绍,此次研究还发现,有些与骨密度下降有关的基因变异,比如GPC6基因,其编码蛋白质存在于细胞表面,这为相关疾病的治疗提供了新靶点。动物实验显示,从这些靶点入手采取基因疗法,有助于提高骨密度。
这一研究成果已发表在英国《自然·遗传学》杂志网络版上。研究人员说,新发现有助于研发新的筛查方法,他们将进一步研究,争取识别出对治疗骨质疏松最有效的基因。
摘要
澳大利亚等国科研人员进行的一项大规模基因研究发现,有上百个基因变异与骨密度下降有关。这一发现将有助于研发针对骨质疏松的新筛查和治疗方法。
随着基因治疗的目标疾病越来越复杂,对基因治疗的安全性和时效性的要求将会更高。治疗基因的可持续性和可调控性表达是未来基因治疗的又一个重大挑战,解决这些问题需要基础生物学、病理病原学和载体技术的发展。
近日,中华人民共和国国家发展和改革委员会高技术产业司发布了关于“十二五”期间基因检测产业发展回顾:“十二五”时期,中国基因检测行业高速发展,具有里程碑式的意义
两种抑制Cas9活性的蛋白质ACRⅡC1和ACRⅡC3具有完全不同的作用机理,且ACRⅡC1具有广谱抑制性,即能在不同基因编辑系统中扮演“刹车装置”的作用,让基因编辑过程在适当的时候终止,减少脱靶效应。
据美国《华盛顿邮报》8月31日报道,美国食品和药物管理局(FDA)当日正式批准首款基因疗法。
基因编辑应用的一大热门是治疗遗传病,尤其是单基因遗传病。据估计,大概有一万种疾病由单个基因的突变引起,其中多数属于遗传病。
在国际上首次发现并报道了ABO血型系统中,由于新等位基因突变导致的新A3亚型的等位基因,这一新发现已被国际基因库收录并公布。
近日,爱基因的负责人透露,为响应国家十三五“精准医疗”规划,爱基因正积极升级产品、调整产品结构、加强后端服务体系建设;展开一系列跨地区、跨平台合作,打造集疾病预防、检测及健康管理的全闭环健康生态链,全面落实全民健康计划。
今年是中国人民解放军建军90周年,为了铭记光辉历史,开创强军伟业,传承红色基因,增强国防意识,8月24日,开封市二师附小西校区一十六班全体同学,在班主任老师的带领下,来到了河南国防交通教育基地进行参观学习。
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基因编辑在多个领域拥有巨大的应用潜力,其中一大热门是治疗遗传病,尤其是单基因遗传病。
近日,由省卫生计生委临床检验中心组织的专家评审组依据国家卫生计生委《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》和省卫生计生委《河南省临床基因扩增检验实验室技术验收细则(试行)》,对市中心血站第二期临床基因扩增检验实验室进行了技术验收。
在当下的专业肌肤护理产品中,出现了大量有害化学添加导致的负面影响,如铅汞导致的中毒过敏,激素导致的色素暗沉色斑
美国FDA官网宣布,批准CAR-T疗法tisagenlecleucel上市,用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病。