据英国路透社8月30日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)29日声明,一部分服用特定糖尿病药物的患者发生了严重生殖感染,其中1人死亡,11人住院接受治疗。
据悉,导致感染的糖尿病药物叫做SGLT2抑制剂,该药物在2013年首次获批用于降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。
FDA求在药品标签中注明生殖感染这一副作用。FDA批准的SGLT2抑制剂售于强生的卡格列净、礼来制药的Jardiance,还有百时美施贵宝、阿斯利康、默克及辉瑞制药公司。这些公司都没有立即回应路透社的置评请求。
FDA在一份声明中说,患者有感染坏死性筋膜炎的风险,这是一种细菌感染,极罕见却有生命危险,它感染了生殖器周围的皮下组织。这种细菌通常由小伤口进入人体,然后迅速传播,而患有糖尿病可能导致坏死性筋膜炎。
FDA说,2013年3月到2018年5月间,共发现12例坏死性筋膜炎患者,其中7男5女。患者中,1人死亡,多名出现并发症。
FDA还说道,这些患者感染是从他们服用SGLT2抑制剂后几个月内发生的,所以绝大多数都立即停药。 (刘明亮 刘洋)
哺乳期降压药物治疗,要兼顾母亲和婴儿的安全。在门诊上有很多高血压的妈妈咨询哺乳期降压药物的使用。甲基多巴,对婴儿影响不大,可以使用;倍他受体阻滞剂中的普奈洛尔、拉贝洛尔和美托洛尔可以使用,在使用倍他受体阻滞剂时需要监测婴儿的心率、血压和生长发育情况。
【环球网报道 记者 王欢】据《日本经济新闻》7月24日报道,力争以10分之1的成本来实现提高体内免疫攻击力的高价癌症免疫药“免疫检查点抑制剂”功效的研究正相继取得成果。日本的东北大学的副教授菊地晴久和扶桑药品工业通过更小型的低分子化合物,成功将参与阻止免疫反应的分子减少了约8成。
高血压是一种世界性的常见病、多发病,严重威胁着人类健康。高血压患者一般需要长期服药,间断服药不仅不利于血压稳定,还容易诱发脑卒中等严重并发症。高血压用药是否合理,影响着患者治疗的依从性、持续性及血压控制率。
12月1日,奥拉帕利在中国递交的上市申请正式获得CDE承办受理,根据阿斯利康公布的信息,在国外奥拉帕利片已经治疗了超过3万例晚期癌症患者。对于一线、二线治疗失败的中国晚期非小细胞肺癌患者,盐酸安洛替尼的面世,为晚期非小细胞肺癌三线治疗带来突破。
记者14日从中科院强磁场科学中心获悉,该中心科研人员研制出一种新型白血病抑制剂,目前在临床前动物模型实验中,在小鼠体内肿瘤抑制率达65%。 该研究成果近日在线发表在国际
“推进健康中国建设,既要靠医疗卫生服务的小处方,也要靠社会整体联动的大处方。甘肃省政府6月2日印发的《甘肃省中医中药产业发展专项行动计划》提出,实施中药材标准化生产、中药现代化制造等9项工程,力争到2025年全省中医药及相关产业主营业务收入达1000亿元。
” 广州市疾病控制中心信息科主任黄桂花告诉记者,按照广州市9-25岁适龄人群计算,已经接种二价宫颈癌疫苗的比例不足1%。去年11月,这家公司申请的九价宫颈癌疫苗临床试验申请获批;今年1月,沃森生物也拿到了九价宫颈癌疫苗临床试验许可。
近日, 美国食品和药物管理局(FDA)公布,去年与隆胸手术有关的癌症患病人数比率提高了15%。根据宾夕法尼亚州立大学医学院10月份发表的一项研究,与植入光面胸部假体的女性相比,患癌症的案例几乎都发生在植入毛面假体的女性身上。
这次,刘姐选择到公立医院进行修复,她找到郑州大学附属郑州中心医院整形美容科主攻眼整形的张楠主任。据郑州大学第五附属医院整形外科主任姜南介绍,美国达拉斯每年会举办一次“达拉斯鼻整形研讨会”,时间久了,就有了“达拉斯隆鼻”这个概念。
近日,昆药集团参股的公司RiMO Therapeutics,Inc.(以下简称“RiMO”) 研发的抗肿瘤新药获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)在美国进行临床试验的批准。
曾经缔造全球第一例“三亲婴儿”的美国华裔医生张进,最近收到了来自美国食品药品监督管理局(FDA)的警告信。警告信提醒他,在尚未获得资质前,应停止对其线粒体移植法的疗效进行市场营销和宣传。
Adamas Pharmaceuticals预计该药物会于今年第四季度上市,并在明年1月份全面开始销售。
美国食品药品监督管理局宣布批准了抗癌药物Besponsa(inotuzumab ozogamicin)治疗B细胞急性淋巴瘤(ALL)的方法。FDA还批准了该药物的优先审查和突破性治疗规定。
美国食品药品监督管理局正在调查五名经历肥胖症治疗的人员的猝死事件,这种治疗是将充气的硅胶球囊置于胃部。
罗氏集团成员Genentech公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA), 并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格, 用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。