美国食品和药物管理局１１日首次批准利用人工智能技术的医疗设备上市销售，这是一种可用于筛查糖尿病性视网膜病变的软件程序，无需临床医生分析就能给出诊断结果。
美药管局发布的公告说，这种软件名为“ＩＤｘ－ＤＲ”，它利用了人工智能算法，可对“拓普康ＮＷ４００”相机拍摄的视网膜图像进行分析。
医生在对受检测者的视网膜拍照后，将图像上传到装有该软件的云服务器上，如图像质量合格，软件会自动分析并给出结果，一种是“检出轻度以上糖尿病性视网膜病变，请咨询眼科医生”，另外一种是“未检出轻度以上糖尿病性视网膜病变，请在未来１２个月中重新检测”。
美药管局说，ＩＤｘ－ＤＲ是美国首款获批的无需临床医生分析即可给出结果的医疗设备。据新华网
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