号称人类历史上“最成功”的病原体——幽门螺杆菌，因其耐药性而被世界卫生组织列为12种急需新型抗生素的“超级细菌”之一，是导致胃癌的“元凶”之一。记者8日从南京医科大学获悉，该校基础医学院毕洪凯教授课题组合成了一种亚麻酸锌小分子化合物，该化合物对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果。而且它非常“聪明”，作用专一，不易产生耐药性，安全性高。据了解，新型化合物目前已获国家专利，相关成果近日由抗微生物药物领域权威期刊《抗菌制剂与化疗》发表。
资料显示，全球每年新发胃癌100万例，其中50万例新发在中国，近20万人被胃癌夺去生命。作为引起胃癌的“元凶”之一，世界上约50%以上的人口感染幽门螺杆菌，在中国人群感染率更是高达60%。幽门螺杆菌感染的广泛性、致病的严重性、耐药的严峻性已经成为危害人类健康的公共性问题。
据毕洪凯教授介绍，人类是幽门螺杆菌唯一自然宿主，它不易被胃酸杀灭，目前通常使用抗生素对付幽门螺杆菌，但长期使用会使菌株出现耐药性，破坏胃肠道菌群平衡，产生一系列副作用。据了解，这些副作用会导致治疗效果受到影响，根治率降低，甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等情况，增加其他疾病发生风险。
“我们的思路是研发新型抗菌药物，以减少抗生素使用。”毕洪凯说，课题组合成了一种亚麻酸锌小分子化合物，目前，这种化合物经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控、细胞和脏器损伤评价等研究，发现其能够有选择地杀灭幽门螺杆菌，不易产生耐药性，安全性高，具备研发潜力。
据新华社、科技日报
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