映象健康

　　妊娠期妇女用药安全直接关系着胎儿的健康，因此在选择治疗药物时需特别谨慎，以免药物对胎儿产生不良影响。

　　妊娠期药动学特点

　　药物的吸收 妊娠期妇女胃肠活动减弱，胃酸分泌减少，口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降。早孕呕吐也是影响药物吸收的原因，一般应采取注射给药。

　　药物的分布 妊娠期妇女体重平均增长10～20kg，血浆容积增加约50%，体液总量和细胞外液也都有所增加，故妊娠期药物分布容积明显增加。

　　药物的代谢 妊娠期由于激素分泌改变，药物的代谢也会受到影响。

　　药物的排泄 妊娠期肾血流量、肾小球滤过率和肌酐清除率均有所增加，导致药物经肾脏的消除加快，这对主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物有重要意义。

　　药物对胎儿的影响

　　妊娠早期是胚胎器官和脏器的分化时期，最易受外来药物的影响。受精后3周至3个月，如受到药物影响，可能产生功能或形态上的异常，造成胎儿畸形。如雌激素、孕激素、雄激素可引起胎儿性发育异常;沙利度胺可引起胎儿肢体、耳、内脏畸形;氮芥类药物可引起泌尿生殖系统异常，造成胎儿指趾畸形;叶酸拮抗剂可导致胎儿颅面部畸形、腭裂等。

　　在胎儿形成期，如妊娠5个月后服用四环素，可使胎儿牙齿黄染，牙釉质发育不全，造成骨生长障碍。

　　妊娠期妇女服用镇静、安定、麻醉、止痛、抗组胺药或其他抑制中枢神经的药物，可抑制胎儿神经的活动，甚至影响大脑发育。妊娠后期使用抗凝药华法林、大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林，可导致胎儿严重出血，甚至死胎;使用抗疟药、磺胺药、解热镇痛药等，对红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者可引起溶血;分娩前应用氯霉素，可导致灰婴综合征和新生儿循环系统障碍。

　　药物妊娠毒性分级

　　A级 在有对照组的早期妊娠妇女中，并未显示对胎儿有危险;在中、晚期妊娠中亦无危险的证据，可能对胎儿的伤害极小。如正常剂量的脂溶性维生素A和维生素D、各种水溶性维生素、氯化钾、枸橼酸钾等。

　　B级 在动物生殖试验中，并未显示对胎儿有危险，但显示有副反应;而在早孕妇女的对照组中，并不能确定其不良反应。如阿昔洛韦、阿莫西林、青霉素、氨苄西林-舒巴坦等，降糖药二甲双胍、阿卡波糖、门冬胰岛素，解热镇痛药对乙酰胺基酚，消化系统用药法莫替丁、雷尼替丁、泮托拉唑均属B级。

　　C级 在动物研究中证实对胎儿有不良反应(致畸或使胚胎致死或其他)，但在妇女中无对照组或在妇女和动物研究中没有可利用的资料，药物仅在权衡对胎儿的利大于弊时给予。如奥司他韦、更昔洛韦等抗病毒药，阿米卡星、咪康唑、氯霉素等抗菌药物，瑞格列奈等降糖药，多潘立酮等消化系统用药，美托洛尔等降压药均属此类。

　　D级 对人类胎儿的危险有肯定的证据，仅在对孕妇肯定有利时，方予应用。妥布霉素、伏立康唑、美托洛尔在妊娠中晚期使用时属此类。

　　X级 动物或人的研究中已证实可导致胎儿异常，或基于人类的经验知其对胎儿有危害，对人或对两者均有害，而且该药物对孕妇的弊明显大于利。已妊娠或将妊娠的妇女禁用该药。如抗病毒药利巴韦林，调脂药洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等，激素类药物非那雄胺、炔诺酮、缩宫素、米非司酮、戈舍瑞林，以及沙利度胺、华法林、甲氨蝶呤、米索前列醇、前列腺素E1、碘甘油等均属此类。

　　妊娠期用药原则

　　妊娠期妇女用药应遵循七项原则，即已肯定的致畸药物禁止使用;用药必须有明确的指征和适应证;用药必须注意孕周，严格掌握剂量、持续时间;可用可不用的药物应尽量不用或少用;当两种以上的药物有相同或相似的疗效时，首先考虑选用对胎儿危害较小的药物;禁止在孕期用试验性用药，包括妊娠试验用药;能单独用药就避免联合用药，能用结论比较肯定的药物就不用比较新的药。

　　[摘自《药学综合知识与技能(第四版)》 中国医药科技出版社出版]