英国《自然·遗传学》杂志26日在线发表的一项医学研究称，美国和欧洲科学家联合团队鉴定了与注意缺陷多动障碍（又叫多动症）有关的遗传变异。这是人类首次发现这一疾病的遗传信号。
研究者分析了超过55000例个体数据，最终发现了12个与多动症有关的基因组区域。进一步分析显示，相关区域很可能会对中枢神经系统产生影响。
此外，研究者发现有44种疾病和性状拥有与多动症相同的常见遗传信号，包括重性抑郁障碍、神经性厌食和失眠。研究人员还报告了与突触形成、语言发育、学习和多巴胺调节有关的候选基因，这一成果对开发出更新更好的儿童和成人注意缺陷多动障碍治疗方法，具有重要的启示意义。
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