近日，国家食品药品监督管理总局发布公告，决定对茵栀黄口服制剂说明书【不良反应】和【注意事项】项进行修订。在不良反应中增加了腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。
国家食品药品监督管理总局在公告中说明，注意事项中增加以下内容：1.鉴于茵栀黄口服制剂有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏患者发生溶血的个例，目前关联性尚无法确定，有待进一步研究，建议葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者谨慎使用。2.脾虚大便溏者慎用。
公告明确了茵栀黄口服制剂为处方药，临床医师应当仔细阅读茵栀黄口服制剂说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。所有茵栀黄口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照茵栀黄口服制剂说明书修订要求(见附件)，提出修订说明书的补充申请，于2017年9月29日前报省级食品药品监管部门备案。
国家食品药品监督管理总局同时要求修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
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