近日, 美国食品和药物管理局(FDA)公布,去年与隆胸手术有关的癌症患病人数比率提高了15%。
FDA报告称,与乳房假体相关的癌症并不是乳腺癌,而是间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL),一种免疫系统的癌症,多发生在假体附近的瘢痕组织和体液中,但可以扩散到身体的其他部位。
美国每年约有45万名女性进行假体植入手术,患植入体相关的癌症的概率在三万分之一到四万分之一之间。过去一年中,癌症案例从359例上升到414例,死亡人数保持在9例。癌症的主要症状是植入物周围肿胀,这可能发生在手术后2至28年。早期发现时,通常可以通过移除植入物和周围的疤痕组织来治愈淋巴瘤,在更严重的情况下,还需化疗和放疗。
根据宾夕法尼亚州立大学医学院10月份发表的一项研究,与植入光面胸部假体的女性相比,患癌症的案例几乎都发生在植入毛面假体的女性身上。研究人员认为,植入物上的纹理涂层可能导致周围组织发炎,导致癌症发生。另一个可能的原因是假体影响细菌生长,增加了导致癌症的感染风险。
毛面假体在上世纪九十年代开始流行,很多患者会选择毛面假体,是因为假体表面可以附着在组织周围,容易保持形状。
FDA的报告提到毛面假体发生淋巴瘤的可能性增加,但没有足够的研究或证据表它是直接原因。FDA在2011年开始公开报告来自美国和其他国家的病例数,当时它确定了植入物与癌症之间的联系。
2015年,法国卫生官员宣布,在该国的国家癌症研究所宣布:植入物与BIA-ALCL之间“明确建立联系”之后,法国卫生官员规定所有乳房植入物均应附带健康警示。(杨丽萍/ 编译)
这次,刘姐选择到公立医院进行修复,她找到郑州大学附属郑州中心医院整形美容科主攻眼整形的张楠主任。据郑州大学第五附属医院整形外科主任姜南介绍,美国达拉斯每年会举办一次“达拉斯鼻整形研讨会”,时间久了,就有了“达拉斯隆鼻”这个概念。
近日,昆药集团参股的公司RiMO Therapeutics,Inc.(以下简称“RiMO”) 研发的抗肿瘤新药获得美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)在美国进行临床试验的批准。
曾经缔造全球第一例“三亲婴儿”的美国华裔医生张进,最近收到了来自美国食品药品监督管理局(FDA)的警告信。警告信提醒他,在尚未获得资质前,应停止对其线粒体移植法的疗效进行市场营销和宣传。
Adamas Pharmaceuticals预计该药物会于今年第四季度上市,并在明年1月份全面开始销售。
美国食品药品监督管理局宣布批准了抗癌药物Besponsa(inotuzumab ozogamicin)治疗B细胞急性淋巴瘤(ALL)的方法。FDA还批准了该药物的优先审查和突破性治疗规定。
美国食品药品监督管理局正在调查五名经历肥胖症治疗的人员的猝死事件,这种治疗是将充气的硅胶球囊置于胃部。
罗氏集团成员Genentech公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA), 并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格, 用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华旗下新药Idhifa(enasidenib)上市,用于治疗罹患复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML),同时雅培的RealTime IDH2检验试剂盒也被批准用于伴随诊断,检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。
FDA建议,使用坎格列净的患者如果腿部或足部出现新的疼痛或压痛,或出现疮、溃疡或感染,应立即告知医务人员。
今天说的这个,可能是近年来最温情的一个创业故事。 美国食品药品监督管理局(FDA)最近宣布和一家私人公司达成合作协议,将通过这家公司来进行一些药物监管。 这家私人公司既不
美国食品药品监督管理局(FDA)近日接受了首例“数字化药片”申请。这对于“智能药片”产业是一个里程碑,意味着此类应用了新技术的药品距离商用更近了一步。这种“智能药片”含
临床上有两种血液肿瘤属于罕见病,分别是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤,患者及其家庭期望获得来自社会各方面的救助。
每月一染,每半年一染,每年一染?现在越来越多的人都会定期染发。但重庆36岁的柳女士,竟因接触染发剂十多年而患了淋巴瘤。
许多人乍听淋巴瘤,觉得只是瘤而已,又不是癌。然而,“淋巴瘤”就是“淋巴癌”,完整的名字叫做“恶性淋巴瘤”。
美国食品药品监督管理局宣布批准了抗癌药物Besponsa(inotuzumab ozogamicin)治疗B细胞急性淋巴瘤(ALL)的方法。FDA还批准了该药物的优先审查和突破性治疗规定。