英国曼彻斯特大学研究团队近日在英国《自然·医学》杂志上撰文表示，通过检验分析癌症患者血液样本中的遗传信息，能够提升判断其是否适合新药临床试验的效率和准确度，从而显著提高抗癌药临床试验效率和治疗成功率。
文章指出，通过癌症患者血液样本能够提取他们肿瘤中的最新基因信息，从而帮助医生作出更准确的判断。
在这一方法的可行性研究中，研究人员对首批100名病人进行血检，从中成功筛选出了11个人参加进一步的药物临床试验。
据介绍，在开展抗癌药临床试验时，主要基于患者的癌症类型和基因数据，判断其是否适合参与药物临床试验。之前这些数据往往通过提取患者肿瘤活体组织后检验获取，但这种方式获取遗传信息时效性差，难以反映肿瘤的最新情况。
报告通讯作者、英国曼彻斯特大学的马修·克雷布斯表示，通过血液检测来获取与患者肿瘤相关的遗传信息，能让更多符合条件并有可能获得更好疗效的患者参与抗癌新药的临床试验。
下一步研究团队将继续优化血液检测方法，提高检测准确度，更准确地了解癌症患者病情。(实习记者胡定坤)
文章关键词：血样分析 抗癌药
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