映象健康

　　据英国《新科学家》杂志近日报道，美国科学家研发出一种新的测试方法，能通过对母亲血液中少量胎儿DNA进行测序，在孕早期诊断出胎儿的遗传疾病。

　　得克萨斯州贝勒医学院的研究团队研发出的新测试，针对30种与显性遗传疾病相关的基因。显性遗传疾病通常由于精子、卵子或胚胎中的突变而产生。每600名婴儿中，就有一个罹患此类疾病。

　　如果超声波显示胎儿的骨骼存在异常，或者父亲的年龄相对较大时，孕妇可以接受此遗传疾病测试。研究团队使用这一测试方法，对来自美国、欧洲和亚洲诊所的422名孕妇(怀孕9周以上)的血液样本进行了测试。所有测试结果和后续测试都证实，这一针对母亲血液的初步测试是正确的。